驯鹿生物宣布 ，驯相真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。鹿生且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，物福上述结果提示，可苏


当地时间9月26日，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据  。

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，

真实世界安全边界清晰 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，福可苏®展现出双重缓解特征 。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。

此外，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，18.7%≥70 岁），缓解深度方面 ，Eque-cel） ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，本研究中位 PFS 尚未达到   ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。中位随访 10.97 个月时 ，并在高龄、

南京、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来  ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，50.5% 为 ISS III 期 ，27.4% 为五药暴露 ，缓解持久性方面，12 个月 PFS 率为 71.5%、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，最高为12线。在高龄、